Conferenza stampa alla Camera: intervento Consulta Nazionale delle Malattie Rare
La Vicepresidente della Consulta Nazionale Malattie Rare illustra rapidamente cosa si prefigge la stessa: i problemi del quotidiano del malato raro sono tanti, dobbiamo migliorare la loro qualità della vita !
Video
Sezione dedicata ai video della Consulta e delle Malattie Rare
Videochat con il ministro della Sanità Renato Balduzzi _ 23/02/2012
reportage del primo incontro del Ministro della Salute, Renato Balduzzi, sul tema complesso delle Malattie Rare
reportage del primo incontro del Ministro della Salute, Renato Balduzzi, sul tema complesso delle Malattie Rare
Malattie rare: in un volume e in rete il più grande database mondiale
Il Prof. Dallapiccola racconta il l'importanza del database Orphanet Italia
Il Prof. Dallapiccola racconta il l'importanza del database Orphanet Italia
Flavio Bertoglio (secondo intervento) - Figli di un Male Minore?
25 febbraio 2010 - Intervento di Luca Barbareschi (Presidente Fondazione Luca Barbareschi Onlus - Dalla parte dei bambini) all'evento "Figli di un male minore? Il diritto alla cura è un dovere sociale". Teatro Valle, Roma
25 febbraio 2010 - Intervento di Luca Barbareschi (Presidente Fondazione Luca Barbareschi Onlus - Dalla parte dei bambini) all'evento "Figli di un male minore? Il diritto alla cura è un dovere sociale". Teatro Valle, Roma
LA MARCIA PACIFICA PER LE MALATTIE RARE A MILANO 26/02/2012
La Consulta partecipa alla marcia di solidarietà a favore dei malati rari in occasione della 5a Giornata Mondiale Malattie Rare
La Consulta partecipa alla marcia di solidarietà a favore dei malati rari in occasione della 5a Giornata Mondiale Malattie Rare
| April 2019 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Dom | Lun | Mar | Mer | Gio | Ven | Sab |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | ||||
Incontri, News ed Eventi
VI Giornata Mondiale dei malati Rari ...
News del: 07-02-2013
Leggi Tutto >>
Appello della CNdMR a tutte le Associazi ...
News del: 15-01-2013
Leggi Tutto >>
Rinnovato il Consiglio Direttivo CNdMR ...
News del: 17-05-2012
Leggi Tutto >>
Il servizio è anonimo e gratuito.
È possibile ricevere informazioni personalizzate e un servizio di orientamento verso i presidi di diagnosi e cura della Rete
nazionale malattie rare, le Associazioni dei pazienti e la possibilità di esenzione delle malattie.
Link Utili:
T.: +39 02 99502203
F.: +39 02 99486356
Web: www.cndmr.it
Home |
Chi Siamo |
FAQ |
Video |
Sala Stampa |
Download |
Dove Siamo
Via Volta 291 - Senago (MI) - Italia
© 2011 cndmr.it / web:lucasweb.it / comunicazione:mm-art.it
